Skip to main content

Respiratoir atypisch pakket

Dit panel omvat moleculaire diagnostiek gericht op de detectie van Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae en Chlamydia psittaci. Deze verwekkers worden vaak niet aangetoond met standaard bacteriologische kweekmethoden.

Voor deze PCR heeft materiaal afkomstig uit de lagere luchtwegen (bijvoorbeeld sputum of bronchiaal spoelsel) de voorkeur, aangezien de gevoeligheid van de test op dergelijk materiaal aanzienlijk hoger is dan bij uitstrijk van de keel of neus.

  • Indicatie:

    Het aantonen van Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae en Chlamydia psittaci DNA in verschillende respiratoire materialen.
  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Uitstrijk keel/nasopharynx, nasofarynx spoeling, sputum, bronchusspoelsel of bronchoalveolaire lavage (BAL).

  • Afnamemateriaal:

  • Minimale hoeveelheid:

    Voor eSwab n.v.t. In het geval van vloeibare materialen 1.0 ml.

  • Bewaarcondities:

    Koelkast (2 – 8 °C) of kamertemperatuur (15 – 25 °C), maximaal 24 uur.

  • Doorlooptijd:

    1 – 2 dagen, wordt dagelijks uitgevoerd.

  • Referentiewaarde:

    Legionella pneumophila: Negatief.
    Mycoplasma pneumoniae: Negatief.
    Chlamydia pneumoniae: Negatief.
    Chlamydia psittaci: Negatief.

Indien de Legionella pneumophila PCR positief is zal aanvullend een selectieve kweek ingezet worden voor surveillance doeleinden.

Lees verder

Respiratoir viraal pakket klein

Tijdens de winterperiode wordt jaarlijks een toename gezien van virale luchtweginfecties veroorzaakt door diverse verwekkers. Het respiratoir viraal pakket groot in staat de volgende verwekkers aan te tonen in verschillende respiratoire materialen: Influenza type A en B, respiratoir syncytieel virus (RSV) en severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2). Voor een uitgebreider pakket zie “Respiratoir viraal pakket groot”.

Voor deze PCR heeft materiaal afkomstig uit de lagere luchtwegen (bijvoorbeeld sputum of bronchiaal spoelsel) de voorkeur, aangezien de gevoeligheid van de test op dergelijk materiaal aanzienlijk hoger is dan bij uitstrijk van de keel of neus.

  • Indicatie:

    Het aantonen van influenza type A, influenza type B, respiratoir syncytieel virus (RSV) en severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) RNA in verschillende respiratoire materialen.

  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Uitstrijk keel/nasopharynx, nasofarynx spoeling, sputum, bronchusspoelsel of bronchoalveolaire lavage (BAL).

  • Afnamemateriaal:

  • Minimale hoeveelheid:

    Voor eSwab n.v.t. In het geval van vloeibare materialen 1.0 ml.

  • Bewaarcondities:

    Koelkast (2 – 8 °C) of kamertemperatuur (15 – 25 °C), maximaal 24 uur.

  • Doorlooptijd:

    1 – 2 dagen, wordt dagelijks uitgevoerd.

  • Referentiewaarde:

    Influenza A: Negatief.
    Influenza B: Negatief.
    RSV: Negatief.
    SARS-CoV-2: Negatief.

Lees verder

Respiratoir viraal pakket groot

Tijdens de winterperiode wordt jaarlijks een toename gezien van virale luchtweginfecties veroorzaakt door diverse verwekkers. Het respiratoir viraal pakket groot in staat de volgende verwekkers aan te tonen in verschillende respiratoire materialen: Adenovirus, humaan metapneumovirus (hMPV), influenza type A en B, parainfluenza virus type 1–4, respiratoir syncytieel virus (RSV), rhino-/enterovirus en severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Voor een beperkt pakket voor het aantonen van alleen influenza type A en B, RSV en SARS‑CoV‑2 zie “Respiratoir viraal pakket klein“.

Voor deze PCR heeft materiaal afkomstig uit de lagere luchtwegen (bijvoorbeeld sputum of bronchiaal spoelsel) de voorkeur, aangezien de gevoeligheid van de test op dergelijk materiaal aanzienlijk hoger is dan bij uitstrijk van de keel of neus.

  • Indicatie:

    Het aantonen van adenovirus, humaan metapneumovirus (hMPV), influenza type A en B, parainfluenza virus type 1-4, respiratoir syncytieel virus (RSV) rhino-/enterovirus en severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) RNA in verschillende respiratoire materialen.

  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Uitstrijk keel/nasopharynx, nasofarynx spoeling, sputum, bronchusspoelsel of bronchoalveolaire lavage (BAL).

  • Afnamemateriaal:

  • Minimale hoeveelheid:

    Voor eSwab n.v.t. In het geval van vloeibare materialen 1.0 ml.

  • Bewaarcondities:

    Koelkast (2 – 8 °C) of kamertemperatuur (15 – 25 °C), maximaal 24 uur.

  • Doorlooptijd:

    1 – 2 dagen, wordt dagelijks uitgevoerd.

  • Referentiewaarde:

    Adenovirus: Negatief.
    hMPV: Negatief.
    Influenza A: Negatief.
    Influenza B: Negatief.
    Parainfluenza virus 1: Negatief.
    Parainfluenza virus 2: Negatief.
    Parainfluenza virus 3: Negatief.
    Parainfluenza virus 4: Negatief.
    RSV: Negatief.
    Rhino-enterovirus: Negatief.
    SARS-CoV-2: Negatief.

Lees verder

POCT respiratoire virussen

Tijdens de winterperiode treedt er jaarlijks een toename op van patiënten met virale luchtweginfecties veroorzaakt door onder andere influenza type A, influenza type B, respiratoir syncytieel virus (RSV) en severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2). Aangezien een virale luchtweginfectie niet betrouwbaar op basis van het klinisch beeld kan worden vastgesteld, is bevestiging vanuit het laboratorium essentieel voor een juiste diagnose en het rechtvaardigen van isolatiemaatregelen.

De conventionele respiratoire virusdiagnostiek heeft een lange doorlooptijd (tot 48 uur). Ter ondersteuning van een snelle besluitvorming is daarom de Point-of-Care Test (POCT) respiratoire virussen ingevoerd. Deze test levert binnen circa 60 minuten een uitslag.

  • Indicatie:

    Sneldiagnostiek voor het aantonen van influenza type A, influenza type B, respiratoir syncytieel virus (RSV) en severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) RNA in een keel/nasopharynx uitstrijk.

  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Uitstrijk keel/nasopharynx.

  • Afnamemateriaal:

  • Minimale hoeveelheid:

    N.v.t.

  • Bewaarcondities:

    N.v.t.

  • Doorlooptijd:

    Circa 60 minuten, uitvoering on-demand.

  • Referentiewaarde:

    Influenza A: Negatief.
    Influenza B: Negatief.
    RSV: Negatief.
    SARS-CoV-2: Negatief.

Lees verder

Candida auris PCR

Candida auris (tegenwoordig Candidozyma auris) is een wereldwijd opkomende gist die wordt beschouwd als een bijzonder resistent micro-organisme (BRMO). Sommige stammen zijn resistent tegen meerdere klassen van antifungale middelen.

Patiënten kunnen asymptomatisch drager zijn van Candida auris. Kolonisatie vindt met name plaats in de liezen en oksels. Patiënten die gekoloniseerd zijn met Candida auris kunnen niet alleen invasieve ziekte ontwikkelen maar ook dit micro-organisme overdragen naar andere patiënten binnen zorginstellingen.

Deze test is onderdeel van de BRMO screening “Opname buitenlands ziekenhuis”.

  • Indicatie:

    Het aantonen van Candida auris DNA in verschillende patiënten materialen.

  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Uitstrijk van liezen en oksels. Gebruik 1 eSwab voor beide liezen en 1 eSwab voor beide oksels. In overleg met de arts-microbioloog kunnen overige materialen getest worden.

  • Afnamemateriaal:

  • Minimale hoeveelheid:

    N.v.t.

  • Bewaarcondities:

    Koelkast (2 – 8 °C) of kamertemperatuur (15 – 25 °C), maximaal 24 uur.

  • Doorlooptijd:

    1 – 2 dagen, uitvoering on-demand.

  • Referentiewaarde:

    Negatief.

Indien de Candida auris PCR positief is zal aanvullend een selectieve kweek ingezet worden voor een gevoeligheidsbepaling en surveillance doeleinden.

Lees verder

Coronavirus
SARS
2019-nCov
Luchtweginfectie
COVID-19
COVID19

Materiaal: Keel-/nasofarynx uitstrijk

Opmerking

  • 1. Afnamemateriaal

    PAMM nummer 1
    ESwab ROZE

  • 2. Afnametechniek

    • Strijk stevig met de wattenstok (uit PAMM-nummer 1) langs de keelwand, terwijl de wattenstok om zijn lengteas roteert.
    • Draai vervolgens de wattenstok stevig rond achterin de neus.
    • Doe de wattenstok zo ver mogelijk naar voren in het meegeleverde buisje.
    • Breek de wattenstok (op het breekpunt) af.
    • Sluit de buis met de wattenstok erin met de roze dop af en stuur het op.
  • 3. Minimale hoeveelheid

  • 4. Bewaarcondities

    24 uur koelkast (2-8 °C)

  • 5. Doorlooptijd + uitslag opvraagbaar via

    Standaard/optioneel: optioneel
    Testfrequentie: dagelijks
    ma t/m vr meerdere malen per dag. Zaterdag en zondag 1x per dag. 
    Uitslag bekend (dgn) positief: Binnen 24 uur na binnenkomst op laboratorium.
    Uitslag bekend (dgn) negatief: Binnen 24 uur na binnenkomst op laboratorium.
    Uitslag opvraagbaar via: 088 – 444 21 00

  • 6. Accreditatie

    Dit onderzoek wordt uitgevoerd onder de accreditatie van Eurofins PAMM.

Door extra uit te voeren testen kan de doorlooptijd incidenteel langere tijd in beslag nemen dan het genoemde aantal dagen.

Lees verder

Apenpokken
Monkeypox

Materiaal: schraapsel en of blaasjesvocht

Opmerking:

  • Pamm website home

    1. Afnamemateriaal

    Pamm nummer 1
    ESwab ROZE

  • 2. Afnametechniek

    Afnametechniek Eswab

  • 3. Minimale hoeveelheid

    Eswab
  • 4. Bewaarcondities

    24u koelkast (2-8 °C)
  • 5. Doorlooptijd + uitslag opvraagbaar via

    Standaard/optioneel: standaard
    Testfrequentie: dagelijks
    Uitslag bekend (dgn) positief: 1
    Uitslag bekend (dgn) negatief: 1
    Uitslag opvraagbaar via: 088 – 444 21 00

  • 6. Accreditatie

    Dit onderzoek wordt uitgevoerd onder de accreditatie van Eurofins PAMM.

Door extra uit te voeren testen kan de doorlooptijd incidenteel langere tijd in beslag nemen dan het genoemde aantal dagen.

Lees verder

Apenpokken
Monkeypox

Materiaal: Keeluitstrijk

Opmerking:

  • 1. Afnamemateriaal

    PAMM nummer 1
    ESwab ROZE

  • 2. Afnametechniek

    • Strijk stevig met de wattenstok (uit PAMM-nummer 2) langs de keelwand, terwijl de wattenstok om zijn lengteas roteert.
    • Doe de wattenstok zo ver mogelijk naar voren in het meegeleverde buisje.
    • Breek dewattenstok (op het breekpunt) af.
    • Sluit de buis met de wattenstok erin met de roze dop af en stuur het op.
  • 3. Minimale hoeveelheid

    n.v.t.

  • 4. Bewaarcondities

    koelkast (2-8 °C)

  • 5. Doorlooptijd + uitslag opvraagbaar via

    Standaard/optioneel: standaard
    Testfrequentie: dagelijks
    Uitslag bekend (dgn) positief: 1
    Uitslag bekend (dgn) negatief: 1
    Uitslag opvraagbaar via: 088 – 444 21 00

  • 6. Accreditatie

    Dit onderzoek wordt uitgevoerd onder de accreditatie van Eurofins PAMM.

Door extra uit te voeren testen kan de doorlooptijd incidenteel langere tijd in beslag nemen dan het genoemde aantal dagen.

Lees verder

Dermatofyten
Huidschimmels
Dermatomycose
Gist- en schimmelinfecties van de huid

Materiaal: Huid uitstrijk

Opmerking: Graag land van herkomst vermelden. Dit kan van belang zijn voor een juiste determinatie.

  • 1. Afnamemateriaal

    PAMM nummer 1
    ESwab ROZE

  • 2. Afnametechniek

    • Strijk de ESwab (uit PAMM-nummer 1) over de aangedane huid.
    • Doe de ESwab zo ver mogelijk in het meegeleverde buisje.
    • Breek de ESwab op het breekpunt af.
    • Sluit het buisje met de ESwab erin met de rode dop af en stuur het op.
  • 3. Minimale hoeveelheid

    n.v.t.

  • 4. Bewaarcondities

    24 uur koelkast (2-8 °C)

  • 5. Doorlooptijd + uitslag opvraagbaar via

    Standaard/optioneel: optioneel
    Testfrequentie: 2x per week
    Uitslag bekend (dgn) positief: 2-10
    Uitslag bekend (dgn) negatief: 7-10
    Uitslag opvraagbaar via: 088 – 444 21 00

  • 6. Accreditatie

    Dit onderzoek wordt uitgevoerd onder de accreditatie van Eurofins PAMM.

Door extra uit te voeren testen kan de doorlooptijd incidenteel langere tijd in beslag nemen dan het genoemde aantal dagen.

Lees verder

Luchtweginfecties
Tuberculose

Materiaal: Quantiferon buizen

Opmerking: Alleen bestemd voor de GGD. Speciaal afname materiaal vereist, te bestellen via PAMM.
Lever de Quantiferon buizen z.s.m., maar in ieder geval binnen 16 uur, in bij PAMM.

  • 1. Afnamemateriaal

    PAMM nummer 32
    QuantiFERON

  • 2. Afnametechniek

    Laat uw bloed afnemen door de prikpost. Of bekijk de afname-instructies:

    Afname-instructie 4 buizen

  • 3. Minimale hoeveelheid

    Vul de buizen elk met 1 milliliter bloed (tot de zwarte streep).

  • 4. Bewaarcondities

    Z.s.m. naar PAMM, maximaal binnen 16 uur.

  • 5. Doorlooptijd + uitslag opvraagbaar via

    Standaard/optioneel: standaard
    Testfrequentie: iedere doordeweekse werkdag
    Uitslag bekend (dgn) positief: eerstvolgende werkdag
    Uitslag bekend (dgn) negatief: eerstvolgende werkdag
    Uitslag opvraagbaar via: 088 – 444 21 00

  • 6. Accreditatie

    Dit onderzoek wordt uitgevoerd onder de accreditatie van Eurofins PAMM.

Door extra uit te voeren testen kan de doorlooptijd incidenteel langere tijd in beslag nemen dan het genoemde aantal dagen.

Lees verder