Skip to main content

SOA PCR pakket

Dit panel omvat moleculaire diagnostiek gericht op de detectie van Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae en Trichomonas vaginalis. De gerapporteerde targets zijn afhankelijk van de afnamelocatie. Gezien de beperkte indicatie van het testen op Mycoplasma genitalium, wordt dit niet gefactureerd.

Voor mannen heeft het insturen van urine de voorkeur en voor vrouwen heeft het insturen van een vagina- of cervix uitstrijk de voorkeur. Overweeg bij ontvangende anale seks of er een rectum uitstrijk ingestuurd dient te worden. Overweeg bij het verrichten van orale seks of er een keel uitstrijk ingestuurd dient te worden.

  • Indicatie:
    Het aantonen van Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae en Trichomonas vaginalis DNA in verschillende lichaamsmaterialen.
  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Pus, uitstrijk (cervix, keel, oog, rectum, vagina), urine (eerste portie), vocht.

  • Afnamemateriaal:

    Roze eSwab (1): Uitstrijk.
    Steriele container (8): Pus, vocht.
    Urine set (5): Urine.

  • Minimale hoeveelheid:

    Roze eSwab: N.v.t.
    Steriele container: 250 µl.
    Urine set: 1.0 ml.

  • Bewaarcondities:

    Koelkast (2 – 8 °C) of kamertemperatuur (15 – 25 °C), maximaal 24 uur.

  • Doorlooptijd:

    1 – 2 dagen, wordt dagelijks uitgevoerd.

  • Referentiewaarde:
    Chlamydia trachomatis DNA: Negatief.
    Mycoplasma genitalium DNA: Negatief.
    Neisseria gonorrhoeae DNA: Negatief.
    Trichomonas vaginalis DNA: Negatief.

Indien er Neisseria gonorrhoeae aangetoond wordt kan in overleg met de arts-microbioloog aanvullend een selectieve kweek ingezet worden voor een gevoeligheidsbepaling.

Indien er Chlamydia trachomatis DNA aangetoond wordt bij de rectale uitstrijk van een man zal aanvullend een Lymphogranuloma venereum (LGV) PCR worden ingezet.