Skip to main content

Neisseria gonorrhoeae kweek

Voor het kweken van Neisseria gonorrhoeae wordt een selectief medium gebruikt. Indien de kweek positief is wordt er een gevoeligheidsbepaling ingezet. Het is alleen zinvol om een kweek in te zetten indien de aanwezigheid van Neisseria gonorrhoeae reeds bevestigd is door middel van PCR (zie SOA PCR pakket).

Let op, Neisseria gonorrhoeae gaat snel dood. Voor optimale sensitiviteit is het van belang om de kweek direct na afname af te leveren bij het laboratorium (binnen kantoortijden).

  • Indicatie:

    Het kweken van Neisseria gonorrhoeae voor het uitvoeren van een gevoeligheidsbepaling.
  • Techniek:

    Bacteriële kweek.
  • Materiaal:

    Pus, uitstrijk (cervix, keel, oog, rectum, vagina), urine (eerste portie) of vocht.

  • Afnamemateriaal:

    Roze eSwab (1): Uitstrijk.

    Steriele container (8): Pus of vocht.

    Urine set (5): Urine.

  • Minimale hoeveelheid:

    Roze eSwab: N.v.t.

    Steriele container: 10 µl.

    Urine set: 10 µl.

  • Bewaarcondities:

    Koelkast (2 – 8 °C) of kamertemperatuur (15 – 25 °C), maximaal 24 uur.

  • Doorlooptijd:

    3 – 4 dagen, uitvoering on-demand.

  • Referentiewaarde:

    Kweek op Neisseria gonorrhoeae: Negatief.

Lees verder

SOA PCR pakket

Dit panel omvat moleculaire diagnostiek gericht op de detectie van Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae en Trichomonas vaginalis. De gerapporteerde targets zijn afhankelijk van de afnamelocatie. Gezien de beperkte indicatie van het testen op Mycoplasma genitalium, wordt dit niet gefactureerd.

Voor mannen heeft het insturen van urine de voorkeur en voor vrouwen heeft het insturen van een vagina- of cervix uitstrijk de voorkeur. Overweeg bij ontvangende anale seks of er een rectum uitstrijk ingestuurd dient te worden. Overweeg bij het verrichten van orale seks of er een keel uitstrijk ingestuurd dient te worden.

  • Indicatie:

    Het aantonen van Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae en Trichomonas vaginalis DNA in verschillende lichaamsmaterialen.
  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Pus, uitstrijk (cervix, keel, oog, rectum, vagina), urine (eerste portie) of vocht.

  • Afnamemateriaal:

    Roze eSwab (1): Uitstrijk.

    Steriele container (8): Pus of vocht.

    Urine set (5): Urine.

  • Minimale hoeveelheid:

    Roze eSwab: N.v.t.

    Steriele container: 250 µl.

    Urine set: 1.0 ml.

  • Bewaarcondities:

    Koelkast (2 – 8 °C) of kamertemperatuur (15 – 25 °C), maximaal 24 uur.

  • Doorlooptijd:

    1 – 2 dagen, wordt dagelijks uitgevoerd.

  • Referentiewaarde:

    Chlamydia trachomatis DNA: Negatief.
    Mycoplasma genitalium DNA: Negatief.
    Neisseria gonorrhoeae DNA: Negatief.
    Trichomonas vaginalis DNA: Negatief.

Indien er Neisseria gonorrhoeae aangetoond wordt kan in overleg met de arts-microbioloog aanvullend een selectieve kweek ingezet worden voor een gevoeligheidsbepaling.

Indien er Chlamydia trachomatis DNA aangetoond wordt bij de rectale uitstrijk van een man zal aanvullend een Lymphogranuloma venereum (LGV) PCR worden ingezet.

Lees verder

Respiratoir atypisch pakket

Dit panel omvat moleculaire diagnostiek gericht op de detectie van Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae en Chlamydia psittaci. Deze verwekkers worden vaak niet aangetoond met standaard bacteriologische kweekmethoden.

Voor deze PCR heeft materiaal afkomstig uit de lagere luchtwegen (bijvoorbeeld sputum of bronchiaal spoelsel) de voorkeur, aangezien de gevoeligheid van de test op dergelijk materiaal aanzienlijk hoger is dan bij uitstrijk van de keel of neus.

  • Indicatie:

    Het aantonen van Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae en Chlamydia psittaci DNA in verschillende respiratoire materialen.
  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Uitstrijk keel/nasopharynx, nasofarynx spoeling, sputum, bronchusspoelsel of bronchoalveolaire lavage (BAL).

  • Afnamemateriaal:

    Roze eSwab (1): Uitstrijk.

    steriele container (8): Sputum of spoelsel.

  • Minimale hoeveelheid:

    Roze eSwab: N.v.t.

    Steriele container: 1.0 ml.

  • Bewaarcondities:

    Koelkast (2 – 8 °C) of kamertemperatuur (15 – 25 °C), maximaal 24 uur.

  • Doorlooptijd:

    1 – 2 dagen, wordt dagelijks uitgevoerd.

  • Referentiewaarde:

    Legionella pneumophila: Negatief.
    Mycoplasma pneumoniae: Negatief.
    Chlamydia pneumoniae: Negatief.
    Chlamydia psittaci: Negatief.

Indien de Legionella pneumophila PCR positief is zal aanvullend een selectieve kweek ingezet worden voor surveillance doeleinden.

Lees verder

Respiratoir viraal pakket klein

Tijdens de winterperiode wordt jaarlijks een toename gezien van virale luchtweginfecties veroorzaakt door diverse verwekkers. Het respiratoir viraal pakket groot in staat de volgende verwekkers aan te tonen in verschillende respiratoire materialen: Influenza type A en B, respiratoir syncytieel virus (RSV) en severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2). Voor een uitgebreider pakket zie “Respiratoir viraal pakket groot”.

Voor deze PCR heeft materiaal afkomstig uit de lagere luchtwegen (bijvoorbeeld sputum of bronchiaal spoelsel) de voorkeur, aangezien de gevoeligheid van de test op dergelijk materiaal aanzienlijk hoger is dan bij uitstrijk van de keel of neus.

  • Indicatie:

    Het aantonen van influenza type A, influenza type B, respiratoir syncytieel virus (RSV) en severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) RNA in verschillende respiratoire materialen.

  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Uitstrijk keel/nasopharynx, nasofarynx spoeling, sputum, bronchusspoelsel of bronchoalveolaire lavage (BAL).

  • Afnamemateriaal:

    Roze eSwab (1): Uitstrijk.

    Steriele container (8): Sputum of spoelsel.

  • Minimale hoeveelheid:

    Roze eSwab: N.v.t.

    Steriele container: 1.0 ml.

  • Bewaarcondities:

    Koelkast (2 – 8 °C) of kamertemperatuur (15 – 25 °C), maximaal 24 uur.

  • Doorlooptijd:

    1 – 2 dagen, wordt dagelijks uitgevoerd.

  • Referentiewaarde:

    Influenza A: Negatief.
    Influenza B: Negatief.
    RSV: Negatief.
    SARS-CoV-2: Negatief.

Lees verder

Respiratoir viraal pakket groot

Tijdens de winterperiode wordt jaarlijks een toename gezien van virale luchtweginfecties veroorzaakt door diverse verwekkers. Het respiratoir viraal pakket groot in staat de volgende verwekkers aan te tonen in verschillende respiratoire materialen: Adenovirus, humaan metapneumovirus (hMPV), influenza type A en B, parainfluenza virus type 1–4, respiratoir syncytieel virus (RSV), rhino-/enterovirus en severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Voor een beperkt pakket voor het aantonen van alleen influenza type A en B, RSV en SARS‑CoV‑2 zie “Respiratoir viraal pakket klein“.

Voor deze PCR heeft materiaal afkomstig uit de lagere luchtwegen (bijvoorbeeld sputum of bronchiaal spoelsel) de voorkeur, aangezien de gevoeligheid van de test op dergelijk materiaal aanzienlijk hoger is dan bij uitstrijk van de keel of neus.

  • Indicatie:

    Het aantonen van adenovirus, humaan metapneumovirus (hMPV), influenza type A en B, parainfluenza virus type 1-4, respiratoir syncytieel virus (RSV), rhino-/enterovirus en severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) RNA in verschillende respiratoire materialen.

  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Uitstrijk keel/nasopharynx, nasofarynx spoeling, sputum, bronchusspoelsel of bronchoalveolaire lavage (BAL).

  • Afnamemateriaal:

    Roze eSwab (1): Uitstrijk.

    Steriele container (8): Sputum of spoelsel.

  • Minimale hoeveelheid:

    Roze eSwab: N.v.t.

    Steriele container: 1.0 ml.

  • Bewaarcondities:

    Koelkast (2 – 8 °C) of kamertemperatuur (15 – 25 °C), maximaal 24 uur.

  • Doorlooptijd:

    1 – 2 dagen, wordt dagelijks uitgevoerd.

  • Referentiewaarde:

    Adenovirus: Negatief.
    hMPV: Negatief.
    Influenza A: Negatief.
    Influenza B: Negatief.
    Parainfluenza virus 1: Negatief.
    Parainfluenza virus 2: Negatief.
    Parainfluenza virus 3: Negatief.
    Parainfluenza virus 4: Negatief.
    RSV: Negatief.
    Rhino-enterovirus: Negatief.
    SARS-CoV-2: Negatief.

Lees verder

POCT respiratoire virussen

Tijdens de winterperiode treedt er jaarlijks een toename op van patiënten met virale luchtweginfecties veroorzaakt door onder andere influenza type A, influenza type B, respiratoir syncytieel virus (RSV) en severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2). Aangezien een virale luchtweginfectie niet betrouwbaar op basis van het klinisch beeld kan worden vastgesteld, is bevestiging vanuit het laboratorium essentieel voor een juiste diagnose en het rechtvaardigen van isolatiemaatregelen.

De conventionele respiratoire virusdiagnostiek heeft een lange doorlooptijd (tot 48 uur). Ter ondersteuning van een snelle besluitvorming is daarom de Point-of-Care Test (POCT) respiratoire virussen ingevoerd. Deze test levert binnen circa 60 minuten een uitslag.

  • Indicatie:

    Sneldiagnostiek voor het aantonen van influenza type A, influenza type B, respiratoir syncytieel virus (RSV) en severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) RNA in een keel/nasopharynx uitstrijk.

  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Uitstrijk keel/nasopharynx.

  • Afnamemateriaal:

    Roze eSwab (1): Uitstrijk.

  • Minimale hoeveelheid:

    Roze eSwab: N.v.t.

  • Bewaarcondities:

    N.v.t.

  • Doorlooptijd:

    Circa 60 minuten, uitvoering on-demand.

  • Referentiewaarde:

    Influenza A: Negatief.
    Influenza B: Negatief.
    RSV: Negatief.
    SARS-CoV-2: Negatief.

Lees verder

Candida auris PCR

Candida auris (tegenwoordig Candidozyma auris) is een wereldwijd opkomende gist die wordt beschouwd als een bijzonder resistent micro-organisme (BRMO). Sommige stammen zijn resistent tegen meerdere klassen van antifungale middelen.

Patiënten kunnen asymptomatisch drager zijn van Candida auris. Kolonisatie vindt met name plaats in de liezen en oksels. Patiënten die gekoloniseerd zijn met Candida auris kunnen niet alleen invasieve ziekte ontwikkelen maar ook dit micro-organisme overdragen naar andere patiënten binnen zorginstellingen.

Deze test is onderdeel van de BRMO screening “Opname buitenlands ziekenhuis”.

  • Indicatie:

    Het aantonen van Candida auris DNA in verschillende patiënten materialen.

  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Uitstrijk van liezen en oksels. Gebruik 1 eSwab voor beide liezen en 1 eSwab voor beide oksels. In overleg met de arts-microbioloog kunnen overige materialen getest worden.

  • Afnamemateriaal:

    Roze eSwab (1): Uitstrijk.

  • Minimale hoeveelheid:

    Roze eSwab: N.v.t.

  • Bewaarcondities:

    Koelkast (2 – 8 °C) of kamertemperatuur (15 – 25 °C), maximaal 24 uur.

  • Doorlooptijd:

    1 – 2 dagen, uitvoering on-demand.

  • Referentiewaarde:

    Negatief.

Indien de Candida auris PCR positief is zal aanvullend een selectieve kweek ingezet worden voor een gevoeligheidsbepaling en surveillance doeleinden.

Lees verder

Bacteriële vaginose PCR

Bacteriële vaginose is een veelvoorkomende oorzaak van fluor vaginalis bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd. De aandoening is geen seksueel overdraagbare aandoening maar een verstoorde samenstelling van het vaginale microbioom. De verstoring kenmerkt zich door afname van Lactobacillus species en een toename van anaerobe bacteriën. De verhouding tussen de verschillende bacteriën is meer van belang dan welke bacteriën worden gevonden.

De verstoring van het vaginale milieu kan leiden tot grijswitte, soms overvloedige afscheiding met een typische visachtige geur. Ontstekingsverschijnselen ontbreken doorgaans. Bacteriële vaginose kan asymptomatisch verlopen, spontaan verdwijnen of genezen na behandeling. Recidieven komen regelmatig voor.

  • Indicatie:

    Het beoordelen van de samenstelling van het vaginale microbioom met betrekking tot de belangrijkste bacteriën gerelateerd aan bacteriële vaginose (Atopobium vaginae, Gardnerella vaginalis, Lactobacillus species en Mobiluncus species).

  • Techniek:

    Polymerase chain reaction (PCR).

  • Materiaal:

    Uitstrijk vagina.

  • Afnamemateriaal:

    Roze eSwab (1): Uitstrijk.

  • Minimale hoeveelheid:

    Roze eSwab: N.v.t.

  • Bewaarcondities:

    Koelkast (2 – 8 °C) of kamertemperatuur (15 – 25 °C), maximaal 24 uur.

  • Doorlooptijd:

    3– 4 dagen, uitvoering 2x per week.

  • Referentiewaarde:

    Negatief. Geen aanwijzingen voor bacteriële vaginose.

Lees verder